什么是PKU?PKU,即苯丙酮尿症(Phenylketonuria),是一种常见的遗传代谢病。该病是由于代谢过程中缺少酚酸羧化酶或四氢生物蝶呤还原酶,导致体内酚丙氨酸含量过高而引起的。酚丙氨酸是一种氨基酸,它是蛋白质中不可缺少的成分。当酚丙氨酸不能正常代谢时,会在体内积聚,导致神经系统损伤和智力迟钝。2.不同酶缺失导致的PKUPKU可以分为两种类型。一种是酚酸羧化酶缺乏型,另一种是四氢生物蝶呤还原酶缺乏型。两种类型的PKU症状相似,但缺乏的酶不同,处理方法也不一样。以下将详细介绍这两种不同的PKU。2...
更新时间:2023-05-25标签: 是由由于缺乏引起pku是由于缺乏哪种酶引起的 全文阅读