威廉综合症

疾病介绍威廉综合症，又名威廉氏综合症或易患者综合症，是一种罕见的基因突变引起的遗传性疾病。该疾病主要影响人体的结缔组织，导致身体的某些部位出现脆弱性、松弛性和过度伸展性。病人常常表现出颜面发育不良、智力障碍、心脏瓣膜疾病、眼部病变等症状。据统计，全球每6000-10000个人中就会有一个人患有威廉综合症。2.疾病背后的挑战威廉综合症的发现和诊断往往非常困难，这给患者和医生带来了极大的挑战。首先，由于该疾病的罕见性，不少医生对这一病症并不熟悉，因此很容易出现误诊或漏诊。其次，病人的症状和表现千差万别，有...