什么是威廉姆斯综合症?威廉姆斯综合症是一种罕见的遗传病,通常出现在婴幼儿期。它是由于一个基因突变所导致的,该基因编码了一种蛋白质。这种突变会影响身体和脑部发育,导致许多生理和认知上的问题。症状包括心脏和血管问题、智力障碍、智力发育迟缓、面部特征异常等。2.威廉姆斯综合症是否会遗传?威廉姆斯综合症是一种常染色体显性遗传疾病,意味着如果孩子继承了父母中的一个带有病变基因就有可能患上该疾病。也就是说,父母只要其中一方携带有突变的基因,孩子就有可能得到威廉姆斯综合症的基因。每个孩子有50%的概率继承带有突变的...
更新时间:2023-05-30标签: 威廉威廉姆斯综合综合症威廉姆斯综合症可以有下一代吗 全文阅读