威廉姆斯综合症照片

什么是威廉姆斯综合症？威廉姆斯综合症是一种罕见的遗传性疾病，其名称源于于20世纪初首次发现该症状的新西兰小儿科医生威廉姆斯。该症状通常在出生后即可产生症状，对体内多个系统都会产生影响。威廉姆斯综合症患者常伴随着长相独特，如拥有灵动的明亮大眼睛、窄弧形上唇、嘴唇下垂等特征，除此之外，该症患者还有可能伴随着心脏病、智力障碍、运动障碍等病症。2.如何确认威廉姆斯综合症？早期的病情，多数医生难以诊断该病症，因此在就诊时一定要告知医生家族病史，以提高准确率。新生儿诊断可能需要进行基因检测。除了基因检测之外，医生...