胎儿威廉姆斯综合症

胎儿威廉姆斯综合症：了解这种罕见的遗传疾病1.什么是威廉姆斯综合症？威廉姆斯综合症是一种罕见的遗传疾病，通常在出生时被诊断出来。这种综合症由于染色体缺失引起，罹患概率约为1/7500。病人会展现出的症状包括心脏和血管方面的问题、特定的面部特征、学习障碍、行为和情绪问题，以及其他的健康问题。2.威廉姆斯综合症的造成原因是什么？威廉姆斯综合症的造成原因是染色体上的基因缺失。这个基因地点存在于第七对染色体上，通常会影响到身体的许多方面。这种疾病通常是父母亲之一传递给孩子的结果，但是也有些是随机发生的。这种疾病不...