4密切跟踪公司产品上市五年内的安全性和有效性,随时收集所有可疑不良反应病例,做好详细记录,每季度以书面形式上报四川省不良反应监测专业机构,4.1.5怀疑不良反应由药品之间的相互作用引起,4.2指定专人负责药品质量投诉和不良响应监控,,通过国家举报进入医疗器械药品不良response监测系统,目的:建立产品不良反应监测与报告系统,确保药品的安全性和有效性。1、药品不良反应监测报告的上报途径是什么?Contact药品监管部门、医疗机构或零售药店生产商等。,通过国家举报进入医疗器械药品不良response监测系...
更新时间:2023-03-21标签: 不良药品监测系统国家药品不良反应监测系统 全文阅读