什么是威廉姆斯综合症威廉姆斯综合症是一种罕见的遗传性疾病,也称为Williams–Beurensyndrome,缩写为WBS。该疾病是由于染色体7号的一小部分缺失或发生突变引起的,导致身体多个器官和系统的功能异常。病人通常具有孟德尔遗传学的自显性遗传模式,这意味着如果父亲或母亲有该疾病,则其子女有50%的几率遗传该疾病。2、病症表现威廉姆斯综合症病人常常有与其他疾病不同的面部特征,如宽口、下颌短、鼻子扁平和泪腺区域的饱满。此外,他们还可能表现出智商低下、软骨发育不良、视觉和听觉缺陷、心脏病和神经系统疾...
更新时间:2023-07-08标签: 威廉威廉姆斯综合综合症威廉姆斯综合症严重吗 全文阅读