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靶向制剂,什么是靶向治疗药物

来源:整理 时间:2023-08-26 23:12:32 编辑:去留学呀 手机版

1,什么是靶向治疗药物

靶向制剂系指一类能使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞且疗效高、毒副作用小的靶向给药系统,为第四代药物剂型,且被认为是抗癌药的适宜剂型。
就是通过靶向药物。 来针对性的。 消除癌细胞的。 是目前比较常见的一种治疗办法。 这个“坚持到底也为”就是。

什么是靶向治疗药物

2,靶向制剂主要有哪些具体剂型各有什么特点请说出你所了解的3个具

大体可分为3类:1、被动靶向制剂(脂质体、乳剂、微球、纳米囊和纳米球等)2、主动靶向制剂(修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体等)3、物理化学靶向制剂(磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、PH靶向制剂)
看得出来,楼上的同学才考试完,答案很标准了!再看看别人怎么说的。

靶向制剂主要有哪些具体剂型各有什么特点请说出你所了解的3个具

3,靶向药物的简介

对于普通药物而言,通常在进入体内后仅有极少一部分才能够真正作用于病变部位。这是制约药物疗效,并导致药物毒副作用的根本原因。获取具有像导弹一样精准靶向能力的药物是人类的一个梦想,也是药物开发的终极目标。靶向药物(也称作靶向制剂)是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。

靶向药物的简介

4,谁能给我说说靶向制剂的理论和方法

靶向制剂亦称靶向给药系统(targeting drug delivery system,TDDS)。系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。   靶向制剂特点:定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等。   靶向制剂主要有如下几类:   1、被动靶向制剂(passive targeting preparation) 又称为淋巴系统靶向性。利用脂质体进入体内即被巨噬细胞作为异物吞噬特点形成天然倾向的富集作用。脂质体为可以包裹药物的脂微球。   2、主动靶向制剂 (active targeting preparation)系指用经过修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。   3、物理化学靶向制剂 (Physical and chemical targeting preparation) 应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。

5,对于癌症医生所说的把向药是什么

你好。估计你上当了。没确定让带着化疗药品是不对的,如果是癌症可以服用姬松茸多糖。灰树花多糖,褐藻糖胶的复方组成的抗癌克星沅藻清冲剂,你自己多了解。
楼主说的是靶向药物吧。1、靶向药物(也称作靶向制剂)是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。(具体需要自己百度可以查的更多了解)2、其实这种药物、这种治疗办法是错误的、已经过时,仅仅治标不治本,但可以一定范围延误癌症的扩散恶化。早期对癌症的不了解,还把癌症根据对应炎症分科研究。其实都是错误的观点逻辑。癌症的难治,只要是癌症控制下的细胞(也就常说的癌症细胞、病毒),与健康细胞一样,都是用营养(就是我们吃东西摄取的营养)根据人体DNA数据库的数据组合而来。也就可以在一片干净健康区域凭空诞生一定数量的癌症,可以诞生一批(一个或多个),也可以不断批次源源不断的诞生,且所新诞生的癌症也可以自己不断繁殖。所以“靶向药物”最多只能治标杀死已有癌症,对于源源不断诞生的源头——DNA数据,对DNA数据的随意改换、控制,那是现在科技的空白领域。

6,什么是靶向治疗药物

  靶向治疗药物在药剂中又称靶向制剂.然后在百度搜索一下.  我先大概介绍一下:  靶向制剂系指一类能使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞且疗效高、毒副作用小的靶向给药系统,为第四代药物剂型,且被认为是抗癌药的适宜剂型。  1 靶向制剂的分类与作用特点  靶向制剂最初意指狭义的抗癌制剂,随着研究的逐步深入,研究领域不断拓宽,从给药途径、靶向的专一性和持效性等方面均有突破性进展,故还应广义地包括所有具靶向性的药物制剂。  1.1 靶向制剂的分类  按载体的不同,靶向制剂可分为脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂等;按给药途径的不同可分为口腔给药系统、直肠给药系统、结肠给药系统、鼻腔给药系统、皮肤给药系统及眼用给药系统等; 按靶向部位的不同可分为肝靶向制剂、肺靶向制剂等。  1.2 靶向制剂的作用特点  脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体。因以磷脂、胆固醇等类脂质为膜材,具有类细胞膜结构,故能作为药物的载体,并能被单核吞噬细胞系统吞噬,增加药物对淋巴组织的指向性和靶组织的滞留性。  毫微粒、毫微球系利用天然高分子物质如脂蛋白、白蛋白、糖蛋白及纤维素等制成的包囊药物的微粒。毫微粒作为药物载体具有许多优点,现已成为药剂学界研究的前沿热点之一。  靶向制剂应具有以下作用特点:使药物具有药理活性的专一性,增加药物对靶组织的指向性和滞留性,降低药物对正常细胞的毒性,减少剂量,提高药物制剂的生物利用度。

7,靶向制剂的问题

凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂 靶向制剂分类   靶向制剂分类物的靶向从到达的部位讲可以分为三级,第一级指到达特定的靶组织或靶器官,第二级指到达特定的细胞,第三级指到达细胞内的特定部位。从方法上分类,靶向制剂大体可分为以下三类: 被动靶向制剂  被动靶向制剂(passive targeting preparation)即自然靶向制剂。载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的kupffer细胞)摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官,若要求达到其他的靶部位就有困难。被动靶向的微粒经静脉注射后,在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小。通常粒径在2.5~10 μm 时,大部分积集于巨噬细胞。小于7 μm 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取,200~400 nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除,小于10 nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓。大于7 μm 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留,被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。除粒径外,微粒表面性质对分布也起着重要作用。   单核-巨噬细胞系统对微粒的摄取主要由微粒吸附血液中的调理素(opsonin,包括igg,补体c3b或纤维结合素fibronectin)和巨噬细胞上有关受体完成的:吸附调理素的微粒粘附在巨噬细胞表面,然后通过内在的生化作用(内吞、融合等)被巨噬细胞摄取。微粒的粒径及其表面性质决定了吸附哪种调理素成分及其吸附的程度,也就决定了吞噬的途径和机制。    被动靶向制剂的载药微粒包括:脂质体、乳剂、微囊和微球、纳米囊和纳米球。    ① 脂质体  系指将药物包封于类脂质的双分子层内形成的微型泡囊,为类脂小球或液晶微囊。    ② 靶向乳剂   乳剂的靶向性在于它对淋巴的亲和性。   油状药物或亲脂性药物制成的O/W或O/W/O静脉复乳,使得原药物浓集于肝、脾、肾等巨噬细胞丰富的组织器官。    ③ 微囊和微球   指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体或囊泡。    ④ 纳米囊和纳米球   纳米囊属药库膜壳型,纳米球属基质骨架型。粒径10~1000nm在水中形成近似胶囊的的溶液。可穿透细胞壁打靶点,不阻塞血管,可靶向肝、脾和骨髓。 主动靶向制剂   主动靶向主动靶向制剂(active targeting preparation)是用修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。如载药微粒经表面修饰后,不被巨噬细胞识别,或因连接有特定的配体可与靶细胞的受体结合,或连接单克隆抗体成为免疫微粒等原因,而能避免巨噬细胞的摄取,防止在肝内浓集,改变微粒在体内的自然分布而到达特定的靶部位;亦可将药物修饰成前体药物,即能在活性部位被激活的药理惰性物,在特定靶区被激活发挥作用。如果微粒要通过主动靶向到达靶部位而不被毛细血管(直径4~7 μm )截留,通常粒径不应大于4 μm。 物理化学靶向制剂  物理化学靶向制剂(physical and chemical targeting preparation)应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。如应用磁性材料与药物制成磁导向制剂,在足够强的体外磁场引导下,通过血管到达并定位于特定靶区;或使用对温度敏感的载体制成热敏感制剂,在热疗的局部作用下,使热敏感制剂在靶区释药;也可利用对ph敏感的载体制备ph敏感制剂,使药物在特定的ph靶区内释药。用栓塞制剂阻断靶区的血供和营养,起到栓塞和靶向化疗的双重作用,也可属于物理化学靶向。
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